Ilinojaus universiteto Čikagoje mokslininkai išsiaiškino, kad natūralus vaisinių muselių peptidas, vadinamas drosocinu, gali prisijungti prie bakterijų ribosomų ir trukdyti baltymų gamybai, taip priversdamas bakterijų ląsteles susinaikinti. Ši išvada kartu su jų veikimo mechanizmo supratimu gali palengvinti naujų antibiotikų kūrimą.
Naujas tyrimas atkreipia dėmesį į peptido antibakterinį mechanizmą.
Tyrėjai iš Ilinojaus universiteto Čikagoje atrado, kad iš vaisinių muselių gautas peptidas gali sudaryti sąlygas naujų antibiotikų kūrimui.
Paskelbta Cheminės gamtos biologijaJų tyrimas atskleidė, kad natūralus peptidas, žinomas kaip drosocinas, apsaugo vabzdį nuo bakterinių infekcijų, prisijungdamas prie bakterijų ribosomų. Prisijungęs, Drosocin neleidžia ribosomai tinkamai atlikti savo pagrindinės užduoties – gaminti naujus baltymus, kurių ląstelės turi veikti.
Baltymų gamybą galima sustabdyti įsikišus į skirtingus vertimo etapus – procesą, kurio metu jie gaminami DNR Jis „išverčiamas“ į baltymų molekules. UIC mokslininkai išsiaiškino, kad drosocinas jungiasi prie ribosomos ir apsaugo nuo transliacijos nutraukimo, kai ribosoma pasiekia sustojimo signalą geno gale.
„Drosocinas yra antrasis peptidinis antibiotikas, stabdantis vertimo nutraukimą“, – sakė Aleksandras Mankinas, tyrimo autorius ir nusipelnęs profesorius iš Farmacijos koledžo Biomolekulinių mokslų centro ir Farmacijos mokslų katedros. Kitą, vadinamą apidaecinu ir randamą bitėse, UIC mokslininkai pirmą kartą aprašė 2017 m.
UIC laboratorija, kuriai kartu vadovauja Mankinas ir Farmacijos koledžo mokslinė profesorė Nora Vázquez-Laslop, sugebėjo pagaminti vaisinės muselės peptidą ir šimtus jo mutantų tiesiogiai bakterijų ląstelėse.
„Drosocinas ir jo aktyvūs mutantai, pagaminti bakterijų viduje, privertė bakterijų ląsteles susinaikinti“, – sakė Mankinas.
Nors peptidai drosocinas ir apidaecinas veikia vienodai, mokslininkai nustatė, kad jų cheminė struktūra ir prisijungimo prie ribosomų būdai skiriasi.
„Suprasdami, kaip veikia šie peptidai, tikimės panaudoti tą patį mechanizmą potencialiems naujiems antibiotikams. Peptidų komponentų palyginimas palengvina naujų antibiotikų kūrimą, kurie iš kiekvieno iš jų būtų naudingiausi”, – sakė Mankinas.
Nuoroda: Kyle’as Mangano, Dorota Klipaki, Erosa Ohanmo, Chitana Palega, Weiping Huang, Alexandra Brakel, Andor Krisan, Jurijus S. Polikanovas, Ralph Hofmann ir Nora Vazquez-Laslope23. Cheminės gamtos biologija.
DOI: 10.1038/s41589-023-01300-x
Tyrimą finansavo Nacionaliniai sveikatos institutai.
„Analitikas. Kūrėjas. Zombių fanatikas. Aistringas kelionių narkomanas. Popkultūros ekspertas. Alkoholio gerbėjas”.
